Спінацэрэбелярная атаксія
Спінацэрэберальная атаксія — (англ.: spinocerebellar ataxia, SCA) — прагрэсавальнае нейрадэгенератыўнае спадчыннае захворванне розных тыпаў, кожны з якіх разглядаецца як асобная хвароба. На сённяшні дзень вядома больш за 20 тыпаў гэтага захворвання[2]
| Спінацэрэберальная атаксія | |
|---|---|
 Мозачак (блакітным колерам) галаўнога мозгу | |
| МКХ-10 | G11. |
| МКБ-10-КМ | G11.8 |
| МКХ-9 | 334 |
| МКБ-9-КМ | 334.3[1] |
| OMIM | 164400 |
| DiseasesDB | 12339 |
| MeSH | D020754 |
Ая Кіто — японская дзяўчына, якая захварэла ва ўзросце 15 гадоў спінацэрэберальнай атаксіяй. Вяла свой асабісты дзённік, азагалоўлены як 1 літр слёз.
Прычыны і сімптомы правіць
Спінацэрэберальная атаксія ставіцца да групы генетычных парушэнняў, якія характарызуюцца павольна прагрэсавальным парушэннем каардынацыі хады, а таксама засмучэннем каардынацыі дзеянняў рук, маўлення і рухаў вачэй. Часта пры захворванні гэтай хваробай адбываецца атрафія мазжачка, розныя тыпы атаксіі паражаюць розныя раёны мазжачка.
Зноскі
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018. Праверана 3 ліпеня 2018.
- ↑ Спиноцеребеллярная атаксия - ДНК-диагностика - Центр Молекулярной Генетики. dnalab.ru. Праверана 19 верасня 2010. (руск.)
Спасылкі правіць
- http://www.ataxia.org - Нацыянальны Фонд Атаксіі, прысвечаны для аказання дапамогі сем'ям якія маюць атаксію пасродкам даследаванняў, навучання і падтрымкі.
- Спіннамазжачковая атаксия тыпу 1 (SCA1) і экспансія паўтораў
- АТАКСІЯ Архівавана 12 лютага 2011.
- Спінацэрэбелярныя дэгенерацыі (спадчынная атаксія Фрыдрэйха)
- Спінацэрэберальная атаксія (хвароба Мачада-Жозефа, СЦА, SCA)