Сіндром Рэя

(Пасля перасылкі з Сіндром Рэе)

Сіндро́м Рэ́я[3], сіндром Рэ́е[4], сіндром Ра́я[5] (вострая пячоначная энцэфалапатыя, белая пячоначная хвароба) — паталагічны стан, які ўзнікае ў дзяцей і падлеткаў (4-12 гадоў) на фоне лячэння ліхаманкі віруснага паходжання (грып, адзёр, ветраная воспа) прэпаратамі, якія змяшчаюць ацэтылсаліцылавую кіслату, характарызуецца энцэфалапатыяй, якая хутка прагрэсіруе (з прычыны ацёку галаўнога мозгу) і развіццём тлушчавай інфільтрацыі печані. Сіндром Рэя суправаджаецца гіпераманіеміяй, павышэннем ўзроўню АСТ, АЛТ ў сыроватцы крыві (больш чым у 3 разы) пры нармальным узроўні білірубіну.

Сіндром Рэя
МКХ-10 G93.793.7
МКБ-10-КМ G93.7
МКХ-9 331.81331.81
МКБ-9-КМ 331.81[1][2]
DiseasesDB 11463
MedlinePlus 001565
eMedicine emerg/399 
MeSH D012202
Лагатып Вікісховішча Медыяфайлы на Вікісховішчы

Клінічныя праявы правіць

  • Праз 5-6 дзён пасля пачатку віруснага захворвання (пры ветранай воспе — на 4-5 дзень пасля з'яўлення высыпанняў) раптам развіваюцца млоснасць і неўтаймоўныя ваніты, суправаджаюцца змяненнем псіхічнага статусу (ад лёгкай запаволеннасці да глыбокай комы і эпізодаў дэзарыентацыі, псіхаматорныя ўзбуджэнні). У анамнезе — прыём ацэтыльсаліцылавай кіслаты або АСК-змяшчальных прэпаратаў з мэтай зніжэння тэмпературы.
  • У дзяцей да 3-х гадоў асноўнымі прыкметамі хваробы могуць быць парушэнне дыхання, дрымотнасць і сутаргі.
  • Пры адсутнасці адэкватнай тэрапіі характэрна імклівае пагаршэнне стану хворага: хуткае развіццё комы, дэцэребрацыйнай і дэкартыкациыйнай поз, сутарг, спынення дыхання. Павелічэнне печані адзначаецца ў 40 % выпадкаў, аднак жаўтуха назіраецца рэдка. Характэрна павышэнне АСТ, АЛТ, аміяку ў сыроватцы крыві хворых.

Прагноз правіць

Смяротнасць у дзяцей пры сіндроме Рэя складае 20-30 %, але яна менш за 2 % у дзяцей з лёгкім цячэннем захворвання і больш за 80 % — пры глыбокай коме. Прагноз залежыць ад цяжару змяненняў функцый галаўнога мозгу і хуткасці іх прагрэсавання; ад таго, наколькі высокі нутрачарапны ціск, і ад колькасці аміяку ў крыві (высокае ўтрыманне аміяку паказвае на значнае прыгнечанне функцыі печані). Дзеці, якія пераадольваюць вострую фазу хваробы, звычайна здаравеюць цалкам. Калі ўзнікалі сутаргі, пазней могуць з'яўляцца некаторыя прыкметы пашкоджанні мозгу, напрыклад, затрымка разумовага развіцця, сутаргавыя разлады, паторгванні цягліц або пашкоджанне перыферычных нерваў.

Зноскі правіць

  1. Disease Ontology — 2016. Праверана 15 мая 2019.
  2. Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018. Праверана 28 ліпеня 2018.
  3. Традыцыйная назва, якая выкарыстоўваецца на постсавецкай прасторы ў выніку транслітарацыі з рускай мовы.
  4. Варыянт назвы, які прапаноўваецца рускамоўнай версіяй энцыклапедыі «Britannica».
  5. Назва, якая ўтворана ў выніку транслітарацыі з англійскай мовы з захаваннем традыцыйнага англійскага вымаўлення.