Сіндром Піта-Хопкінса
Артыкул вымагае праверкі арфаграфіі Удзельнік, які паставіў шаблон, не пакінуў тлумачэнняў. |
Сіндром Піта-Хопкінса — генетычная хвароба, якая характарызуецца разумовай адсталасцю, шырокім ротам і адметнымі рысамі твару, а таксама перарывістай гіпервентыляцыяй з аддышкай[1]. Гэта звязана з анамаліяй у храмасоме 18. У прыватнасці, гэта выклікана недастаткова вылучаным генам TCF4[1].
Прафесар Філіп Білс (англ.: Phillip Beales) з Інстытута дзіцячага здароўя, выказаў здагадку, што дзікае дзіця Пітэр хварэў на дадзенае захворванне[2].
Зноскі
- ↑ а б Haploinsufficiency of TCF4 causes syndromal mental retardation with intermittent hyperventilation (Pitt-Hopkins syndrome) (англ.). Праверана 16 сакавіка 2012.
- ↑ Megan Lane. Who was Peter the Wild Boy? (англ.). BBC News Magazine. BBC. Праверана 16 сакавіка 2012.