Фенол (гідроксібензол, стар. Карболавая кіслата), C6H5OH — араматычнае хімічнае злучэнне, найпрасцейшы прадстаўнік класа фенолаў.

Фенол
Phenol2.svg
Phenol-3D-vdW.png
Агульныя
Сістэматычнае найменне Гідраксібензол, Карбалавая кіслата
Традыцыйныя назвы Фенол
Хім. формула C6H5OH
Эмпірычная формула C6H6O
Фізічныя ўласцівасці
Стан (ст. ум.) бясколерныя крышталі
Малярная маса 94,11 г/моль
Шчыльнасць 1,07 г/см³
Тэрмічныя ўласцівасці
Тэмпература плаўлення 40,8 °C
Тэмпература кіпення 181,84 °C
Тэмпература ўспышкі 79 (у зачыненым тыглі); 85 (у адкрытым) °C
Малярная цеплаёмістасць (ст. ум.) 2,35 Дж/(моль·К)
Энтальпія ўтварэння (ст. ум.) -162,944 кДж/моль
Хімічныя ўласцівасці
Растваральнасць у вадзе 6,5 г/100 мл
Структура
Гібрыдызацыя sp2
Класіфікацыя
Рэг. нумар CAS 108-95-2
PubChem 996
Рэг. нумар EINECS 203-632-7
SMILES
RTECS SJ3325000
ChemSpider 971
Бяспека
Таксічнасць атрутны

Бясколерныя ігольчастыя крышталі, якія ружавеюць на паветры ў выніку акіслення, што прыводзіць да ўтварэння афарбаваных рэчываў. Мае спецыфічны пах гуашы. Растваральны ў вадзе (6 г на 100 г вады), у растворах шчолачаў, у спірце, у бензоле, у ацэтоне. Слабая кіслата, утварае солі — феналяты. Тэмпература плаўлення 40,8 °C, тэмпература кіпення 181,8 °C.

Фенолы — слабыя кіслоты. Блізкасць бензольнага кольца ўзмацняе палярнасць групы ОН, што дазваляе выдзяляць з яго вадарод у выглядзе пратона. Спірты, у якіх група OH прымацавана да вугляроднага ланцугу, з’яўляюцца нейтральнымі злучэннямі.

АтрыманнеПравіць

Фенол атрымліваюць раскладаннем гідрапераксіду кумолу, дэкарбаксіліраваннем бензойнай кіслаты, гідролізам хлорбензолу і іншымі метадамі.

Сусветная вытворчасць фенолу на 2006 год складае 8,3 млн тон у год.

ВыкарыстаннеПравіць

Выкарыстоўваецца ў вытворчасці фенола-альдэгідных смол, капралактаму, пестыцыдаў, лекавых сродкаў і інш.

5 % раствор у вадзе — антысептык, шырока ўжываецца ў медыцыне.

Гл. таксамаПравіць

ЛітаратураПравіць

СпасылкіПравіць